Consultant
Kinshasa
- Organization: WHO - World Health Organization
- Location: Kinshasa
- Grade: Junior level - NO-B, National Professional Officer - Locally recruited position
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Occupational Groups:
- Human Resources
- AF_COD Democratic Republic of Congo
- Closing Date: Closed
RAISON DâETRE DE LA FONCTION
La RDC a connu dix épidémies de maladie à virus Ebola depuis la déclaration de la première épidémie à Yambuku en 1976. Plusieurs autres flambées des maladies telles que le choléra, rougeole, fièvre jaune, monkey pox et peste sont enregistrées régulièrement. Les zones ou surviennent ces épidémies sont éloignées et les épidémies sont détectées souvent tardivement, donc on observe des difficultés pour le transport des échantillons vers les laboratoires de référence. Ces dernières sont également dans les conditions de fonctionnement difficiles par carence de matériel, équipements et réactifs pour le diagnostic des maladies.
En vue de renforcer le système national de laboratoires afin de le rendre capable de fournir des diagnostics dans le cadre de la bio surveillance en temps réel des maladies qui représentent des menaces de santé publique, la coopération internationale de la Corée du SUD appui déjà lâOMS avec un projet de renforcement de capacités de Laboratoire de Santé Publique de Lubumbashi. En outre, cette coopération va sâétendre sur trois autres Laboratoires Provinciaux de Kananga, de Kisangani et de Mbandaka dont les activités vont aller jusquâ en 2024.
Le bureau de la représentation utilise pour le moment une consultation de trois mois qui exige le renouvellement avec interruption ; cette situation nâest pas confortable pour un suivi et un soutien régulier des activités dâappui à la surveillance des maladies en général et de suivi de mise en Åuvre des activités continues des projets de laboratoire en particulier.
En vue de pallier cette situation il est important que le bureau de lâOMS dispose dâun NPO en laboratoire qui sera chargé non seulement de suivi de la gestion des projets KOICA ; mais aussi dâapporter un appui régulier au bureau pour toutes les autres questions relatives a la gestion de laboratoire.
Les termes de références suivantes ont été élaborés à lâintention dâun candidat NPO qui sera recruté pour non seulement la mise en Åuvre, du suivi et du rapportage de ces projets, mais aussi pour la gestion des autres problèmes relatifs au laboratoire qui se posent au bureau de lâorganisation à Kinshasa.
TITRE \: Consultant en laboratoire
GRADE \: NOB
DUREE DU CONTRAT \: Un (1) an
LIEU DâAFFECTATION \: Kinshasa
TYPE DE CONTRAT \: SSA (Accord de Service Spéciaux)
RESUME DES TACHES
Renforcer le Bureau OMS à mettre en Åuvre les activités de laboratoire de santé publique en appui de la surveillance des maladies en général et assurer la mise en Åuvre ,le suivi ainsi que le rapportage des projets de renforcement des capacités des laboratoires de santé publique pour la surveillance en temps réel des maladies en RDC, dans les provinces de Haut-Katanga/ville de Lubumbashi, de lâÃquateur/ville de Mbandaka, de Tshopo/ville de Kisangani, et de Kasaï Central/ville Kananga avec lâappui de la coopération internationale de la Corée du SUD-KOIKA.
Sous la supervision directe du Représentant de l'OMS et l'orientation technique du cluster WHE, le titulaire appuiera les efforts de lâOMS dans le pays pour fournir une assistance technique et managériale pour la mise en Åuvre des activités de laboratoire de santé publique et le suivi et le rapportage des projets de renforcement des capacités du laboratoire de santé publique pour la surveillance en temps réel des maladies en RDC, dans les provinces sélectionnées, avec lâappui de la coopération internationale de la Corée du SUD-KOIKA et en collaboration technique avec dâautres partenaires impliqués dans la surveillance microbiologique.
De manière spécifique, lâappui du Consultant consistera à \:
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Appuyer le Ministère dans lâélaboration des documents stratégiques et techniques de laboratoire en rapport avec la vision, des stratégies, des politiques et des priorités nationales conformes aux exigences de RSI en matière de laboratoire, y compris les directives nationales
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Appuyer la mise en réseau des laboratoires stratégiques (Au moins ceux concernés déjà par les projets KOICA) capables dâassurer les fonctions de surveillance des maladies responsables des flambées épidémiques conformément au RSI
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Appuyer la mise en Åuvre dâun système de référence et de transport des échantillons périphériques répondant aux exigences du RSI de terrain vers les laboratoires de référence
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Appuyer la mise en Åuvre du système des directives nationales en matière de biosécurité et de bio sureté en conformité avec les exigences de RSI, et en coordination avec les activités opérationnelles des laboratoires
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Appuyer la mise en Åuvre dâautres activités planifiées ;
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Créer et actualiser un chronogramme de mise en Åuvre des activités en fonction du temps de la fin du projet ;
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Appuyer lâintégration des activités de laboratoire avec les investigations de cas et dâautres activités de surveillance dans le système de réponse ;
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Renforcer les mécanismes réguliers d'assurance qualité (AQ) et de contrôle de la qualité (CQ) pour toutes les activités de laboratoire ;
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Sâassurer que les résultats de laboratoire sont bien communiqués avec toutes les parties prenantes, y compris les personnels des structures de santé et des équipes dâinvestigation ;
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Renforcer le flux de données microbiologiques ;
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Appuyer le suivi des achats des intrants et autres matériels prévus par les différents projets sous la gestion de lâOMS ;
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Renforcer la capacité des personnels de laboratoire et de périphérie pour bien effectuer les activités de la surveillance microbiologique ;
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Faire un rapport régulier (trimestriel, annuellement) sur les activités réalisées, en cours et planifiées ;
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Engager avec dâautres partenaires impliqués dans le système de surveillance;
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Participer aux réunions concernant la gestion des Projets et autres activités du la surveillance microbiologique au niveau du Ministère de la santé, de lâOMS et des partenaires ;
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Faire toute autre activité nécessaire à la mise en Åuvre du projet, de la surveillance et riposte lui confier par le cluster WHE ou le représentant.
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Elaborer les rapports de la fin de chaque projet.
QUALIFICATIONS REQUISES
EDUCATION
Essentiel\: Avoir un diplôme de licence ou de doctorat en laboratoire
Le diplôme de santé Publique ou équivalent est un atout
COMPETENCES
- Connaissances avérées dans le domaine de la mise en Åuvre et gestion de laboratoire de santé publique et en épidémiologie ;
- Habileté pour lâélaboration de stratégie, de plan et la conduite dâactivités opérationnelles.
- Habileté démontrée pour travailler dans un contexte multiculturel et multidisciplinaire et pour la communication interpersonnelle entre des équipes différentes.
- Disponibilité de séjourner sur le terrain.
- Capacité pour la gestion des projets ;
- Capacité de production des rapports de qualité axée sur les résultats ;
- Maitrise dâExcel, Word et autre système informatique;
- Compétence pour la collaboration avec les partenaires techniques et opérationnels (ONGs, ministère, etc.).
EXPERIENCE
Essentiel \: avoir au moins une expérience dâau moins 5 ans dans la mise en Åuvre et suivi des activités de laboratoire en appui aux activités de santé publique et dans le domaine de la lutte contre les maladies.
Désirable \: quelques années dans la gestion des projets
CONNAISSANCE DES LANGUES
- Maitrise du français
- La connaissance de lâanglais est un atout.
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