Details
Mission and objectives
El Programa de Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) forma parte de las agencias del Sistema de las Naciones Unidas y tiene presencia en Bolivia desde la firma del Acuerdo Básico con el gobierno, el 31 de octubre de 1974.
El objetivo del PNUD Bolivia es cerrar las brechas de desarrollo y contribuir a que nadie se quede atrás en el país, a través del Marco de Complementariedad de Naciones Unidas para Vivir Bien en Bolivia que está alineado con los 13 Pilares de la Agenda Patriótica y los 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible 2030 que se centran en apoyar la implementación del Plan de Desarrollo Económico y Social del Desarrollo Integral para Vivir Bien.
Gracias al apoyo, el conocimiento de la realidad local y el respeto por las visiones de desarrollo, el PNUD construye su red de conocimiento global y da visibilidad a estas miradas de desarrollo alternativas, acompañando al país en sus esfuerzos por un desarrollo sostenible, inclusivo, equitativo y de lucha contra la pobreza.
El objetivo del PNUD Bolivia es cerrar las brechas de desarrollo y contribuir a que nadie se quede atrás en el país, a través del Marco de Complementariedad de Naciones Unidas para Vivir Bien en Bolivia que está alineado con los 13 Pilares de la Agenda Patriótica y los 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible 2030 que se centran en apoyar la implementación del Plan de Desarrollo Económico y Social del Desarrollo Integral para Vivir Bien.
Gracias al apoyo, el conocimiento de la realidad local y el respeto por las visiones de desarrollo, el PNUD construye su red de conocimiento global y da visibilidad a estas miradas de desarrollo alternativas, acompañando al país en sus esfuerzos por un desarrollo sostenible, inclusivo, equitativo y de lucha contra la pobreza.
Context
En el marco del Área Temática de Salud y Desarrollo, el PNUD contribuye al fortalecimiento de estrategias destinadas a reducir la vulnerabilidad de la población y mejorar el acceso a servicios de salud, particularmente en poblaciones clave.
La propuesta aprobada para el componente VIH del periodo 2026–2027 contempla la realización de un Estudio de Vigilancia Bio-Conductual Integrada en población gay, bisexual y otros hombres que tienen sexo con hombres (GB-HSH), orientado a determinar la prevalencia de VIH, sífilis y hepatitis B, así como identificar comportamientos y factores asociados. El estudio será implementado por la Unidad Administrativa del Proyecto del Fondo Mundial, en coordinación con el Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia.
En Bolivia, el primer caso de VIH/SIDA fue notificado en 1984. Hasta diciembre de 2025 se registraron 46.880 casos, de los cuales 3.575 corresponden a la gestión 2025. De acuerdo con ONUSIDA y OPS/OMS, Bolivia presenta una epidemia concentrada, con prevalencias significativamente mayores en poblaciones clave. Los estudios realizados desde 2008 han generado evidencia sobre la situación epidemiológica y conductual de la población GB-HSH y otras poblaciones clave, permitiendo orientar estrategias de prevención y atención.
Entre los principales factores de vulnerabilidad se encuentran el estigma y la discriminación, las dificultades de acceso a servicios de salud, prácticas sexuales sin protección, múltiples parejas, condiciones socioeconómicas desfavorables y limitado acceso a información y educación sexual. Si bien se han registrado avances en la cobertura de intervenciones preventivas, persisten brechas que requieren acciones focalizadas y basadas en evidencia.
En este contexto, resulta necesario contar con información actualizada sobre la prevalencia del VIH y otras ITS, así como sobre conocimientos, actitudes y prácticas de la población GB-HSH, que permita analizar tendencias, evaluar las intervenciones implementadas y fortalecer la planificación de políticas, programas y recursos.
El estudio 2026–2027 utilizará la metodología Respondent Driven Sampling (RDS), adecuada para poblaciones de difícil acceso, combinando una encuesta bio-conductual con pruebas de laboratorio para VIH, sífilis y hepatitis B. El universo estará constituido por personas que se autoidentifiquen como GB-HSH y residan en las ciudades seleccionadas. El tamaño de la muestra será definido por el Programa Nacional de Enfermedades Infectocontagiosas (PNEI), Componente ITS/VIH/SIDA-HV.
Para la adecuada implementación del estudio se requiere contar con profesionales con experiencia en investigación en salud, vigilancia epidemiológica y/o trabajo de campo, que apoyen las actividades de planificación, ejecución, seguimiento y análisis de la información a nivel nacional y territorial.
La propuesta aprobada para el componente VIH del periodo 2026–2027 contempla la realización de un Estudio de Vigilancia Bio-Conductual Integrada en población gay, bisexual y otros hombres que tienen sexo con hombres (GB-HSH), orientado a determinar la prevalencia de VIH, sífilis y hepatitis B, así como identificar comportamientos y factores asociados. El estudio será implementado por la Unidad Administrativa del Proyecto del Fondo Mundial, en coordinación con el Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia.
En Bolivia, el primer caso de VIH/SIDA fue notificado en 1984. Hasta diciembre de 2025 se registraron 46.880 casos, de los cuales 3.575 corresponden a la gestión 2025. De acuerdo con ONUSIDA y OPS/OMS, Bolivia presenta una epidemia concentrada, con prevalencias significativamente mayores en poblaciones clave. Los estudios realizados desde 2008 han generado evidencia sobre la situación epidemiológica y conductual de la población GB-HSH y otras poblaciones clave, permitiendo orientar estrategias de prevención y atención.
Entre los principales factores de vulnerabilidad se encuentran el estigma y la discriminación, las dificultades de acceso a servicios de salud, prácticas sexuales sin protección, múltiples parejas, condiciones socioeconómicas desfavorables y limitado acceso a información y educación sexual. Si bien se han registrado avances en la cobertura de intervenciones preventivas, persisten brechas que requieren acciones focalizadas y basadas en evidencia.
En este contexto, resulta necesario contar con información actualizada sobre la prevalencia del VIH y otras ITS, así como sobre conocimientos, actitudes y prácticas de la población GB-HSH, que permita analizar tendencias, evaluar las intervenciones implementadas y fortalecer la planificación de políticas, programas y recursos.
El estudio 2026–2027 utilizará la metodología Respondent Driven Sampling (RDS), adecuada para poblaciones de difícil acceso, combinando una encuesta bio-conductual con pruebas de laboratorio para VIH, sífilis y hepatitis B. El universo estará constituido por personas que se autoidentifiquen como GB-HSH y residan en las ciudades seleccionadas. El tamaño de la muestra será definido por el Programa Nacional de Enfermedades Infectocontagiosas (PNEI), Componente ITS/VIH/SIDA-HV.
Para la adecuada implementación del estudio se requiere contar con profesionales con experiencia en investigación en salud, vigilancia epidemiológica y/o trabajo de campo, que apoyen las actividades de planificación, ejecución, seguimiento y análisis de la información a nivel nacional y territorial.
Task description
Bajo la supervisión del/de la Supervisor/a Nacional de Campo y en coordinación con el equipo técnico del Programa Nacional de Enfermedades Infectocontagiosas (PNEI), Componente de Infecciones de Transmisión Sexual (ITS), Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y Hepatitis Virales (HV), el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) y el equipo operativo del estudio, el/la Voluntario/a desarrollará las siguientes tareas:
a) Formar parte del equipo técnico operativo responsable de la implementación del estudio, participando en las actividades relacionadas con la toma, procesamiento, manejo, transporte y seguimiento de muestras biológicas.
b) Elaborar y cumplir el plan de trabajo y cronograma de actividades del componente de laboratorio, de acuerdo con el protocolo, procedimientos y plazos establecidos.
c) Participar en las capacitaciones, reuniones de coordinación y seguimiento técnico relacionadas con las actividades de laboratorio y toma de muestras.
d) Realizar pruebas rápidas para VIH, Sífilis y Hepatitis B y toma de muestras de sangre venosa cuando corresponda, aplicando los procedimientos establecidos, instrucciones del fabricante, normas nacionales, medidas de bioseguridad y controles de calidad.
e) Identificar, rotular, registrar, conservar y transportar las muestras biológicas de acuerdo con los procedimientos establecidos, garantizando su integridad y trazabilidad durante todo el proceso.
f) Preparar y remitir las muestras que requieran confirmación, de acuerdo con los procedimientos establecidos y las condiciones de bioseguridad, conservación, embalaje y transporte correspondientes.
g) Coordinar el recojo, registro y comunicación de los resultados de laboratorio al personal responsable, garantizando su manejo confidencial y su correspondencia con los códigos e identificadores establecidos.
h) Apoyar la referencia y seguimiento de participantes con resultados reactivos o positivos, en coordinación con el personal responsable de asesoría y referencia y de acuerdo con las rutas de atención establecidas.
i) Aplicar las medidas de bioseguridad durante la toma, manipulación, conservación, transporte y disposición de residuos biológicos, así como mantener las condiciones adecuadas del área de trabajo, equipos, reactivos e insumos.
j) Realizar el control de calidad de las pruebas, muestras, registros e insumos utilizados, informando oportunamente cualquier error, inconsistencia, incidente, pérdida o deterioro que pueda afectar la calidad de los resultados o la seguridad de los participantes.
k) Coordinar con los demás integrantes del equipo las actividades relacionadas con convocatoria, asesoría, toma de muestras, pruebas, entrega de resultados, referencia y seguimiento de participantes.
l) Registrar de manera completa, precisa y oportuna las actividades realizadas, incluyendo pruebas, muestras, resultados, remisiones y referencias, garantizando la confidencialidad, integridad y seguridad de la información.
m) Informar oportunamente al equipo supervisor sobre dificultades técnicas, logísticas, incidentes de bioseguridad o desviaciones del protocolo que puedan afectar el desarrollo de las actividades.
n) Elaborar los reportes periódicos y el informe final de las actividades de laboratorio, de acuerdo con los formatos y plazos establecidos.
o) Cumplir los horarios, jornadas y desplazamientos requeridos para la realización de las actividades de laboratorio y toma de muestras en los puntos de trabajo definidos.
p) Desarrollar las actividades con respeto, confidencialidad, enfoque de derechos y sin discriminación hacia la población GB-HSH, cumpliendo los principios éticos y procedimientos establecidos para el estudio.
q) Cumplir las demás actividades relacionadas con la toma, procesamiento, manejo, transporte, registro y seguimiento de muestras que correspondan a sus funciones dentro del estudio.
Resultados esperados:
Se espera que la participación del/de la Voluntario/a contribuya a los siguientes resultados:
Resultado 1: Plan de trabajo y cronograma de actividades del componente de laboratorio, alineado al plan operativo del estudio, incluyendo programación de toma de muestras, disponibilidad de insumos y reactivos, organización del área de trabajo y procedimientos de bioseguridad y trazabilidad.
Resultado 2: Pruebas rápidas y toma de muestras realizadas de acuerdo con los procedimientos establecidos, con adecuada identificación, registro, conservación, trazabilidad, control de calidad y remisión de las muestras que requieran confirmación.
Resultado 3: Informes mensuales de las actividades de laboratorio realizadas, incluyendo pruebas y muestras procesadas, resultados registrados, muestras remitidas, referencias efectuadas, cumplimiento de metas e incidencias identificadas.
Resultado 4: Informe final de las actividades del componente de laboratorio, incluyendo el consolidado de pruebas realizadas, muestras tomadas y remitidas, resultados registrados, referencias realizadas y cumplimiento de las metas establecidas.
a) Formar parte del equipo técnico operativo responsable de la implementación del estudio, participando en las actividades relacionadas con la toma, procesamiento, manejo, transporte y seguimiento de muestras biológicas.
b) Elaborar y cumplir el plan de trabajo y cronograma de actividades del componente de laboratorio, de acuerdo con el protocolo, procedimientos y plazos establecidos.
c) Participar en las capacitaciones, reuniones de coordinación y seguimiento técnico relacionadas con las actividades de laboratorio y toma de muestras.
d) Realizar pruebas rápidas para VIH, Sífilis y Hepatitis B y toma de muestras de sangre venosa cuando corresponda, aplicando los procedimientos establecidos, instrucciones del fabricante, normas nacionales, medidas de bioseguridad y controles de calidad.
e) Identificar, rotular, registrar, conservar y transportar las muestras biológicas de acuerdo con los procedimientos establecidos, garantizando su integridad y trazabilidad durante todo el proceso.
f) Preparar y remitir las muestras que requieran confirmación, de acuerdo con los procedimientos establecidos y las condiciones de bioseguridad, conservación, embalaje y transporte correspondientes.
g) Coordinar el recojo, registro y comunicación de los resultados de laboratorio al personal responsable, garantizando su manejo confidencial y su correspondencia con los códigos e identificadores establecidos.
h) Apoyar la referencia y seguimiento de participantes con resultados reactivos o positivos, en coordinación con el personal responsable de asesoría y referencia y de acuerdo con las rutas de atención establecidas.
i) Aplicar las medidas de bioseguridad durante la toma, manipulación, conservación, transporte y disposición de residuos biológicos, así como mantener las condiciones adecuadas del área de trabajo, equipos, reactivos e insumos.
j) Realizar el control de calidad de las pruebas, muestras, registros e insumos utilizados, informando oportunamente cualquier error, inconsistencia, incidente, pérdida o deterioro que pueda afectar la calidad de los resultados o la seguridad de los participantes.
k) Coordinar con los demás integrantes del equipo las actividades relacionadas con convocatoria, asesoría, toma de muestras, pruebas, entrega de resultados, referencia y seguimiento de participantes.
l) Registrar de manera completa, precisa y oportuna las actividades realizadas, incluyendo pruebas, muestras, resultados, remisiones y referencias, garantizando la confidencialidad, integridad y seguridad de la información.
m) Informar oportunamente al equipo supervisor sobre dificultades técnicas, logísticas, incidentes de bioseguridad o desviaciones del protocolo que puedan afectar el desarrollo de las actividades.
n) Elaborar los reportes periódicos y el informe final de las actividades de laboratorio, de acuerdo con los formatos y plazos establecidos.
o) Cumplir los horarios, jornadas y desplazamientos requeridos para la realización de las actividades de laboratorio y toma de muestras en los puntos de trabajo definidos.
p) Desarrollar las actividades con respeto, confidencialidad, enfoque de derechos y sin discriminación hacia la población GB-HSH, cumpliendo los principios éticos y procedimientos establecidos para el estudio.
q) Cumplir las demás actividades relacionadas con la toma, procesamiento, manejo, transporte, registro y seguimiento de muestras que correspondan a sus funciones dentro del estudio.
Resultados esperados:
Se espera que la participación del/de la Voluntario/a contribuya a los siguientes resultados:
Resultado 1: Plan de trabajo y cronograma de actividades del componente de laboratorio, alineado al plan operativo del estudio, incluyendo programación de toma de muestras, disponibilidad de insumos y reactivos, organización del área de trabajo y procedimientos de bioseguridad y trazabilidad.
Resultado 2: Pruebas rápidas y toma de muestras realizadas de acuerdo con los procedimientos establecidos, con adecuada identificación, registro, conservación, trazabilidad, control de calidad y remisión de las muestras que requieran confirmación.
Resultado 3: Informes mensuales de las actividades de laboratorio realizadas, incluyendo pruebas y muestras procesadas, resultados registrados, muestras remitidas, referencias efectuadas, cumplimiento de metas e incidencias identificadas.
Resultado 4: Informe final de las actividades del componente de laboratorio, incluyendo el consolidado de pruebas realizadas, muestras tomadas y remitidas, resultados registrados, referencias realizadas y cumplimiento de las metas establecidas.
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Before applying, please make sure that you have read the requirements for the position and that you qualify. Applications from non-qualifying applicants will most likely be discarded by the recruiting manager.